Новый генетический фактор, усиливающий развитие острого миелоидного лейкоза (ОМЛ), обнаружен учеными Немецкого центра исследований рака (Гейдельберг). Если раковые клетки имеют дочерние клоны с поврежденными ДНК, болезнь протекает тяжелей и прогнозы на излечение проблематичней.
Обследование более чем двух с половиной тысяч пациентов с диагнозом ОМЛ показало наличие клеточных клонов в каждом втором случае, из которых треть указывает на наличие двух и более различных типов клонов, «от одного к другому».
В этих клонах представлены различные дефекты ДНК. Чем шире «набор» таких дефектов в клетках-клонах, тем тяжелей развивается болезнь. С другой стороны, это вооружает врачей новой стратегией для одоления опасного недуга. Генетический анализ опухолевых клеток, проведенный на ранней стадии болезни, позволит сделать точные назначения, чтобы не допустить критического развития рака.
Вас может заинтересовать: