Исследователи Медицинского факультета Университета Дуйсбурга-Эссена и Университетской клиники Эссена открыли новый биомаркер развития болезни Альцгеймера, который можно обнаружить с помощью анализа крови.
На данный момент известны три основных биомаркера, которые связывают с развитием болезни Альцгеймера - Aβ42, tau и p-tau. Их можно обнаружить с помощью анализа спинномозговой жидкости уже на ранних стадиях заболевания. Однако уровни показателей на ранних и поздних стадиях патологии не отличаются. Новый биомаркер, по мнению ученых, позволяет провести дифференциацию между ранними и поздними стадиями.
Известно, что нейропсин (калликреин 8, KLK8) вовлечен в процессы обучаемости и развития памяти, а кроме того, и возникновения страхов.
В мультицентрическом исследовании, проведенном учеными из Эссена в кооперации с научными центрами в Ахене, Геттингене и Ульме, были изучены данные 237 пациентов. Ученые установили, что у пациентов с болезнью Альцгеймера или умеренными когнитивными нарушениями уровень нейропсина был повышен в спинномозговой жидкости и крови. При этом самые высокие показатели отмечались у пациентов со слабо выраженным расстройством памяти. «По сравнению с контрольной группой показатель KLK8 был превышен в два раза в спинномозговой жидкости и в пять раз в крови», - комментирует профессор Кати Кейвани (Kathy Keyvani), директор Института нейропатологии при Университете Эссена.
Эти результаты должны быть протестированы в более масштабных клинических исследованиях.
По словам исследователей диагностическая точность нового биомаркера сравнима со стандартными биомаркерами болезни Альцгеймера – с тем преимуществом, что его превышение можно обнаружить не только в спинномозговой жидкости, но и в крови на ранних стадиях.
У нового биомаркера есть и перспективы применения в лечении заболевания Альцгеймера – еще в 2016 году команда профессора Кейвани на опытах с животными обнаружила, что подавление нейропсина позволяет ослабить многие симптомы патологии.