Система CRISP/Cas делает возможной таргетную инактивацию генов посредством разрезания ДНК в заданных местах. Для этого Cas-энзим оснащают генетическим адресным кодом. Используя целую библиотеку адресных кодов можно было бы одновременно проверять множество участков генома, например идентифицировать гены, отвечающие за выживаемость злокачественных клеток. Это произвело бы настоящую революции в создании новых лекарств. До сих пор комплектация библиотек, содержащих большое число адресных кодов всего генома, казалась трудно осуществимой задачей. Ученые из Франкфуртского университета Гете предложили решение этой проблемы. По сообщению доктора Мануала Каулиха в журнале «eLife», он с коллегами открыл новый надежный метод создания библиотек любых размеров: «Применяя недавно разработанную нами 3Cs-технологию, нам впервые удалось предложить библиотеку, позволяющую изучать одновременно весь геном, включая некодирующие участки за пределами генов; в общей сложности, наша библиотека содержит 16,5 миллионов адресных кодов». Некодирующие участки, составляющие 98% нашего генома, вызывают особый интерес, поскольку, предположительно, в них находится ключ ко многим регуляторным механизмам. CRISP/Cas-индикаторы, созданные с помощью нового метода, могут помочь, в частности, лучше понять механизм резистентности к химиотерапии.
https://aktuelles.uni-frankfurt.de/englisch/crispr-cas-libraries-open-new-avenues-in-cancer-research/