Расшифрован механизм прогрессирования и регресса нейробластомы, опухоли периферической нервной системы — одного из самых распространенных детских онкологических заболеваний. Часть этих опухолей полностью исчезает без всякого лечения, у части же больных они безостановочно прогрессируют несмотря на интенсивную терапию. В рамках международного проекта ученые из Педиатрической клиники Университетской клиники Кельн изучили генетические причины этого явления. Результаты опубликованы в журнале Science.
Исследователи обнаружили изменения в генах RAS и p53 канцерогенного сигнального пути в 18% случаев. Однако эти изменения у некоторых пациентов еще не мешают спонтанной ремиссии. И только сопоставив генетические данные с информацией о механизме удлинения теломер — окончаний хромосом — ученые составили себя ясное представление о причинах различного протекания болезни.
Теломеры — это молекулярные часы. После каждого клеточного деления они укорачиваются. По достижении определенной длины происходит остановка клеточного роста либо гибель клеток. У стволовых и злокачественных клеток этот предел преодолевается. Ученые установили, что нейробластома лишь тогда агрессивна, когда действует особый механизм удлинения теломер. При отсутствии этого механизма и даже при наличии других сопутствующих генетических факторов происходит, как правило, спонтанная дегенерация опухоли. Результаты исследования помогут уточнять прогноз заболевания и разработать новые методы лечения: например, избирательное блокирование злокачественных сигнальных путей и механизма удлинения теломер.
https://www.uk-koeln.de/uniklinik-koeln/aktuelles/detailansicht/telomerverlaengerung-entscheidend-fuer-krankheitsverlauf/