В рамках международного исследования ученые из Университетской клиники Гамург-Эппендорф (УКГЭ) разработали новый метод лечения позднеинфантильного нейронального цероидного липофусциноза (CNL2) — одной из форм детского слабоумия. Это энзимотерапия альфа-церлипоназой, благотворно влияющей на течение болезни. У двух третей пациентов развитие болезни полностью прекратилось. Синтетический энзим вводится каждые 2 недели через катетер прямо в желудочек мозга. «До настоящего времени для лечения таких больных применялась только паллиативная медицина. После официальной регистрации разработанной учеными УКГЭ энзимотерапии ситуация в корне изменилась. Исследование показало, что наконец-то найдено средство, сдерживающее бурное развитие этой болезни»,- говорит профессор Аниа Мунтау, директор Педиатрической клиники УКГЭ.
https://www.uke.de/allgemein/presse/pressemitteilungen/detailseite_54596.html