info@medhaus.ru

+49 (160) 949-66-279 - Whatsapp врача

Мы работаем!
Не смотря на сложную ситуацию в мире с коронавирусом, мы продолжаем прием пациентов на амбулаторное и стационарное лечение без ограничений.

А также высылаем средства ухода, проводим заочные консультации .
Узнать подробнее по WhatsApp
Просто оставьте короткую заявку на WhatsApp .

Ответим в течение часа!
+49 (160) 949-66-279

Расшифрован ген недостатка роста

Новый шаг к победе над старостью сделан в Кельнском центре молекулярной медицины. Здесь расшифрован ген CEP152, отвечающий в человеческом организме за поддержание геномической стабильности в клетках.

Из расшифровки молекулярных цепочек в составе гена удалось уточнить его функции и последствия функциональных нарушений. Так, функциональные нарушения CEP152 вызывают врожденный недуг под названием синдром Зеккеля. Внешнее проявление синдрома Зеккеля: недостаток роста. Это, по сути, генетический механизм, вызывающий появление на свет карликов.

Каковы практические следствия расшифровки гена? Они затрагивают интересы не только людей с маленьким ростом, но и всего человечества. Те же генетические причины, которые вызывают недостаток роста, провоцируют и развитие старческих болезней. Недаром именно у карликов они проявляются особенно рано.

Таким образом, вместе с геном удалось расшифровать и некоторые факторы старения, остававшиеся до настоящего времени загадочными. Понимание клинической природы старости и сопутствующих недугов позволит тверже противостоять ее наступлению.

Вас может заинтересовать:

Опубликовано: 01 февраля 2011

Расскажите о нас знакомым:

Лечение в Германии

Мини-чек в DOC Дортмунд

Дортмунд

Медицинский Центр в Дортмунде
Medizinisches Zentrum MedHaus GmbH Kampstrasse 45 44137 Dortmund Germany
Электронная почта:
info@medhaus.ru
dr.ivanov@web.de